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        玻璃培養皿的使用方法

        玻璃培養皿的使用方法

        玻璃培養皿的使用方法:

            使用前經過清潔消*,培養皿清潔與否對工作影響較大,可影響培養基的酸鹼度,若有某些化學藥品的存在,會細*的生長。新購的培養皿應先用熱水沖洗,再置于1%或2%的溶液中浸泡數小時,使游離險性物質除去(或用砂皂洗刷),再用蒸餾水沖洗二次,若要培養細蘭再用高壓蒸氣(一般在15磅高壓蒸氣) ,即l20C的溫度下30分鐘滅蘭,置室溫中干燥,或用干熱滅蘭,就是將培養皿置于烘箱內;溫度控制在120C左右的情況下維持2小時,即可殺死細*的胞芽。經過消*的培養皿才能接種培養使用。

             “培養皿通常使用固體培養基制成平板培養(就是平板皿名稱的由來),平板培養基制作是將已裝好的瓊脂培養基,用溫水(無菌)熔化,取下試管的棉花塞,管口于酒精燈火焰上通過,然后微啟的培養皿蓋,使試管口能深入為宜,傾入培養基后即可蓋密,再輕輕的搖勻傾入的培養基,使之均勻的分布f皿底上疑結,即得平板培養基。由于細*的繁殖、發育生長是與所供給的培養基(營養) 有直接關系,尤其是作定量檢驗分析,對提供營養物的多少,有決定意義,細*培養時對營養物提供的多少,是否均勻,這對于培養皿、皿底是否平整極為重要。如培養皿皿底不平,瓊脂的培養基分布的厚薄將隨培喬m血底是否平整而有厚有薄,薄的部分營養供給就不足,這對定量分析有著密切關系,故對定量培養皿m底要求特別平整的原因所在。但作-般定性培養皿(檢驗細*、菌落生長、繁殖等),使用普通培養皿即可。

            細*的分離培養,一般標本中常同時混有數種細*,如口腔咽喉菌及耳朵的分泌物、痰液、小便、大便等,凡需研究的細*,須先用分離培養法,使其成為純培養,通過對細*作純培養,用肉汁加2 %瓊脂的固體培養基,經保溫湖斗以脫脂棉花過濾,注入試管中,二天后檢驗無新菌,再投入培養皿內,先制成平板,在無菌的條件下進行接種, 接種后把培養I倒置移入25--30^C的恒溫箱內(倒置是避免水蒸氣凝成液滴滴入m底內,影響菌落的生長),通過培養進一步觀察細*的形態和色澤,研究致病的病菌,以及對它的效果。

            生化培養皿、定量培養皿的使用方法,基本與普通培養皿相同,但它的質量要求為高。定量培養皿培養后,還要放在顯微鏡下進行檢驗。


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